Diagnose und Behandlung der heterozygoten familiären Hypercholesterinämie (UNI-MED Science) (German Edition), 2nd Edition
By Ioanna Gouni-Berthold
Die familiäre Hypercholesterinämie (FH) ist eine genetische Erkrankung, die Hunderttausende von Menschen allein in Deutschland betrifft und Millionen in Europa. Sie ist gekennzeichnet durch sehr hohe LDL-Cholesterin-Konzentrationen und ein stark erhöhtes Risiko für vorzeitige kardiovaskuläre Erkrankung. In den meisten Ländern werden weniger als ein Prozent der Betroffenen diagnostiziert und daher bleibt der überwiegende Teil unbehandelt. Desweiteren erreicht auch nur eine kleine Minderheit der diagnostizierten und behandelten Patienten optimale LDL-Cholesterin-Konzentrationen.Das vorliegende Buch erläutert Pathophysiologie, Diagnostik sowie etablierte und neue Therapiemethoden der FH. Es verwendet benutzerfreundliche Tabellen, Grafiken und “Frage und Antwort”-Abschnitte mit den häufigsten Fragen aus der ärztlichen Praxis und einfachen und präzisen Antworten. Dieses Buch ist sowohl für Allgemeinmediziner und Internisten, als auch für Kardiologen bestimmt.
By Ioanna Gouni-Berthold
Introduction
Die familiäre Hypercholesterinämie (FH) ist eine genetische Erkrankung, die Hunderttausende von Menschen allein in Deutschland betrifft und Millionen in Europa. FH ist gekennzeichnet durch sehr hohe LDL-Cholesterin-Konzentrationen und ein stark erhöhtes Risiko für vorzeitige kardiovaskuläre Erkrankungen. Doch leider bleiben die meisten Betroffenen unbehandelt, da weniger als ein Prozent diagnostiziert wird. Sogar unter den diagnostizierten Patienten erreicht nur eine kleine Minderheit optimale LDL-Cholesterin-Konzentrationen.
Das Buch “Familiäre Hypercholesterinämie – Pathophysiologie, Diagnostik und Therapie” von Ioanna Gouni-Berthold bietet eine umfassende Auseinandersetzung mit der FH. Es erklärt nicht nur die Pathophysiologie und Diagnostik, sondern auch etablierte und neue Therapiemethoden. Die benutzerfreundliche Aufbereitung mit Tabellen, Grafiken und “Frage und Antwort”-Abschnitten macht das Buch sowohl für Allgemeinmediziner und Internisten als auch für Kardiologen zugänglich.
Review
Die Autorin, Ioanna Gouni-Berthold, ist eine renommierte Expertin auf dem Gebiet der familiären Hypercholesterinämie. Ihre umfangreichen Forschungsarbeiten und klinischen Erfahrungen fließen in dieses Buch ein, wodurch es zu einem wertvollen Nachschlagewerk für medizinische Fachkräfte wird.
Das Buch beginnt mit einer detaillierten Erklärung der Pathophysiologie der FH. Es werden die genetischen Ursachen und Mechanismen, die zu hohen LDL-Cholesterin-Konzentrationen führen, ausführlich erläutert. Dabei gelingt es der Autorin, komplexe Zusammenhänge verständlich darzustellen und mit anschaulichen Grafiken zu veranschaulichen.
Der diagnostische Teil des Buches ist besonders nützlich für Ärzte, die mit Fällen von familiärer Hypercholesterinämie konfrontiert sind. Die Autorin beschreibt detailliert die verschiedenen diagnostischen Verfahren, die zur Identifizierung von FH-Patienten eingesetzt werden können. Sie geht auch auf die Bedeutung einer frühzeitigen Diagnose und Behandlung ein, um das Risiko von kardiovaskulären Erkrankungen zu minimieren.
Ein weiterer wichtiger Aspekt des Buches sind die verschiedenen Therapiemethoden, die zur Behandlung von FH eingesetzt werden können. Neben den etablierten Therapieoptionen wie Statinen werden auch neue Ansätze und Medikamente vorgestellt. Die Autorin gibt einen Überblick über die aktuellen Forschungsergebnisse und diskutiert ihre potenzielle Wirksamkeit.
Ein besonderes Merkmal des Buches sind die “Frage und Antwort”-Abschnitte, in denen die Autorin die häufigsten Fragen aus der ärztlichen Praxis anspricht. Dies macht das Buch nicht nur zu einem Leitfaden für die klinische Praxis, sondern ermöglicht es auch, gezielte Informationen zu spezifischen Themen nachzuschlagen.
Promotion
Wenn Sie in der medizinischen Praxis mit Fällen von familiärer Hypercholesterinämie konfrontiert sind, ist das Buch von Ioanna Gouni-Berthold ein unverzichtbarer Begleiter. Es bietet fundierte Informationen zu Pathophysiologie, Diagnostik und Therapie dieser genetischen Erkrankung. Durch die benutzerfreundliche Aufbereitung, einschließlich Tabellen, Grafiken und “Frage und Antwort”-Abschnitten, wird das Buch zu einem leicht verständlichen Nachschlagewerk.
Die familiäre Hypercholesterinämie ist eine weit verbreitete und schwerwiegende Erkrankung. Durch eine frühzeitige Diagnose und adäquate Behandlung können jedoch die Risiken für kardiovaskuläre Erkrankungen reduziert werden. Das Buch “Familiäre Hypercholesterinämie – Pathophysiologie, Diagnostik und Therapie” bietet Ihnen das nötige Wissen, um Ihre Patienten bestmöglich betreuen zu können.
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Product Details
- ASIN : B09FS186CZ
- Publisher : UNI-MED Verlag AG; 2nd edition (September 23, 2015)
- Publication date : September 23, 2015
- Language : German